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環境永續發展
永續發展
安成生技在研發新藥之餘,亦深思其營業活動對環境、社會造成的影響,並期望能結合台灣社會一齊永續發展、共存共榮。因此制定二項永續發展之方針─產品把關與環境保護,相信落實這兩點能為這個社會做出最大貢獻。
產品把關
本公司主要從事藥品研發生產,取得藥證前需經FDA嚴格把關,因此極重視產品品質與安全,對委外製造廠商皆須符合最高標準規範。
目前主要之委外製造廠商-安成國際藥業(股)公司(本公司之關係企業),其為專業之藥品研發、製造公司,建置完善且嚴格之環管制度,生產品質符合美國cGMP規範,並通過美國FDA查廠,通過之評鑑項目如下表:
藥廠 | 通過評鑑時間 | 通過評鑑項目 |
安成國際藥業(股)公司 中壢廠(一號建築) |
民國95年11月 | 衛生署cGMP |
民國96年07月 | 美國FDA Pre-Approval Inspection | |
民國97年10月 | 衛生署cGMP | |
民國101年04月 | PIC/S GMP | |
民國103年05月 | 美國FDA Pre-Approval with GMP Inspection | |
民國106年01月 | PIC/S cGMP& GDP 台灣食藥署查廠 | |
民國107年07月 | 通過美國FDA cGMP查廠 | |
安成國際藥業(股)公司 中壢廠(二號建築) |
民國103年05月 | 美國FDA Pre-Approval with GMP Inspection |
民國103年09月 | PIC/S GMP | |
民國104年08月 | 台灣食藥署新增劑型查廠 | |
民國105年12月 | 美國FDA PAI查廠 | |
民國106年05月 | 通過台灣食藥署PIC/S cGMP評鑑 | |
民國107年05月 | 通過台灣食藥署新增劑型暨GDP查廠 | |
民國107年07月 | 通過美國FDA cGMP查廠 |
環境保護
本公司係屬生技新藥研發產業,並委外實驗及生產,無使用對環境負荷較大之資源。藉由落實垃圾分類以提高資源回收率(回收廢容器、碎紙機定期回收碎紙等)、垃圾減量(廢紙再利用、不提供免洗塑膠(紙)杯、電子郵件傳遞訊息等)、室溫控制、環境綠化等方式以減少碳排量,致力於在低汙染的營業活動下,進一步降低對環境之負荷與衝擊。