活動訊息.2026.09.23

安成生技受邀參與 2026 Jefferies 亞太醫療保健大會 深化全球交流與合作

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【台北,2026年9月23日】安成生物科技股份有限公司(TWi Biotechnology, Inc.,股票代號:6610)日前受邀參與知名投資銀行傑富瑞於上海舉行的「2026 Jefferies亞太醫療保健大會(2026 Jefferies APAC Healthcare Conference)」,分享候選新藥AC-203的臨床進度與未來展望,並與全球製藥企業、投資機構及產業意見領袖進行深度交流。


傑富瑞為全球知名的投資銀行與資本市場機構,總部位於美國紐約市,分支機構遍佈世界各地,擁有強大的專業團隊與客戶網絡,在醫療保健產業佈局甚深,曾主導多項大型上市、籌資、併購與藥物授權交易。安成生技獲得傑富瑞邀請參與本次亞太醫療保健大會,由總經理兼醫務長蔡承恩博士、技術事務處副總經理李紹銘與商業開發處代理處長陳姿璇博士代表出席。大會中安成生技除簡報AC-203的臨床進展外,並與多家國際藥廠與投資機構進行密集的一對一會談。


安成生技總經理蔡承恩醫師表示:「新藥開發是一條漫漫長路,安成生技投入AC-203已超過十年,目前已踏上最後一哩路。值此全球二/三期臨床試驗即將解盲的關鍵時刻,我們很榮幸參加Jefferies舉辦的2026亞太醫療保健大會,通過一連串的一對一會談,好幾間大型國際藥廠對於AC-203表達高度興趣,顯示我們的潛在授權對象已從專精皮膚罕見疾病的利基型特殊藥廠拓展至綜合製藥集團。未來我們將持續努力,與所有的潛在授權對象保持密切聯繫,力爭在解盲後儘速完成AC-203的全球授權。」


AC-203 是以 diacerein 為有效成分的外用皮膚藥,由安成生技自主開發,目前針對單純型表皮分解性水皰症(Epidermolysis Bullosa Simplex: EBS)的全球二/三期臨床試驗於19 個國家、37 個試驗中心執行,全案81名受試者已於今(115)年四月完成入組,預定於今年第四季解盲。EBS為基因突變造成的皮膚罕見疾病,目前仍無藥可醫。AC-203如進展順利,可望成為該病症的首款治療用藥。目前安成生技持續與多家國際藥廠洽談授權,目標是結合商業夥伴,加速推進AC-203藥物在全球取得藥證並成功上市,為世界各地的EBS患者帶來創新、安全且有效的治療用藥。


安成生技總經理蔡承恩於2026 Jefferies亞太醫療保健大會簡報AC-203 EBShield全球二/三期臨床試驗安成生技總經理蔡承恩於大會中簡報AC-203全球二/三期臨床試驗(EBShield Study)


2026 Jefferies APAC Healthcare Conference 會場看板2026 Jefferies亞太醫療保健大會會場


安成生技代表團於2026 Jefferies亞太醫療保健大會報到處合影左起:技術事務處副總經理李紹銘、總經理兼醫務長蔡承恩博士、商業開發處代理處長陳姿璇博士



新聞聯繫人:

財務經理 程琬真
電話:02-2657-1788 轉 602
Email:pr-ir@twibiotech.com


關於安成生技:

安成生技(股票代號:6610)成立於2010年,由國際製藥界知名科學家及連續創業家陳志明博士創辦,為一新藥開發公司。安成生技的經營團隊專業資歷完整且優勢互補,並擁有實力堅強的科學專家與臨床醫學顧問團隊。公司選取已在臨床使用的藥物成分進行研發,以解決未獲滿足的醫療需求,即老藥新用(drug repositioning)策略,目前鎖定罕見疾病、發炎性皮膚疾病及中樞神經用藥領域。有三大新藥NORA520(口服劑型)、AC-203(軟膏劑型)、AC-1101(凝膠劑型)針對不同適應症進行臨床研發。其中,NORA520為採前驅藥物(prodrug)設計的改良劑型新藥,分別治療產後憂鬱症(PPD)與重度憂鬱症(MDD);AC-203治療類天皰瘡(BP)已完成第二期臨床試驗、AC-203治療單純型表皮分解性水皰症(EBS)正進行第二/三期臨床試驗;AC-1101治療異位性皮膚炎取得美國FDA同意進行一期臨床試驗、AC-1101治療環狀肉芽腫已完成一期臨床試驗、AC-1101治療圓禿已向衛生福利部食品藥物管理署提出申請進行第2a期試驗。更多的公司資訊請詳見官網:https://www.twibiotech.com/


聲明:

本新聞稿及同時發佈之相關資訊內含有預測性敘述;其內容乃根據既有之風險及可能的不確定性進行判斷及預測,包括:市場因素與其他非安成生技(以下簡稱本公司)所能掌控之原因。這些預測性敘述是基於現況的預測和評估,除非基於法律的要求,本公司不負日後更新之責。