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本公司接獲美國FDA End-of-Phase 2 (EOP2) 會議紀錄
本公司用於治療單純型遺傳性表皮分解性水泡症(EBS)的開發中新藥AC-203，日前向美國食品藥物管理局(FDA)提出EOP2 會議申請且並已順利完成會議，於111年8月25日接獲會議記錄。 2022-07-07公告本公司治療環狀肉芽腫(Granuloma annulare)新藥AC-1101，通過美國FDA核准人體臨床試驗審查(IND)
本公司研發新藥AC-1101用以治療發炎性皮膚疾病-環狀肉芽腫(Granuloma annulare)，通過美國食品藥品監督管理局(US FDA)人體臨床試驗審查(IND)，准予進行第一期人體臨床試驗。 2022-06-06本公司將與美國FDA召開研發中新藥AC-203 End-of-Phase 2(EOP2)會議。
主旨：本公司將與美國FDA召開研發中新藥AC-203 End-of-Phase 2(EOP2)會議。 1.事實發生日:111/06/06 2.公司名稱:安成生物科技股份有限公司 2022-01-22本公司以AC-701藥物用於預防癌症患者接受 EGFRI(表皮生長因子接受體抑制劑)治療所引起的皮膚紅疹，其台灣二期療效探索性臨床試驗評估指標之統計結果。
本公司以AC-701藥物用於預防癌症患者接受 EGFRI(表皮生長因子接受體抑制劑)治療所引起的皮膚紅疹，其台灣二期療效探索性臨床試驗評估指標之統計結果。
關於安成生技
安成生物科技股份有限公司(以下簡稱安成生技)是一家總部位於台灣台北市研發治療罕見疾病的新藥研發公司，策略係以重新定位(Drug Reposition)已在臨床使用的藥物分子，滿足目前尚未有良好醫藥或新興醫藥的需求，尤其是以嚴重及無藥物可治療的罕見疾病為主要標的。我們以高效率創新，提供安全有效的新藥予全世界有迫切需要之病人為目標。
遺傳性表皮分解水泡症
Epidermolysis bullosa (EB)，為一罕見的遺傳性皮膚疾病，其特徵為皮膚與黏膜極為脆弱，即使在輕微的外力作用下，就會產生相當疼痛的傷口及水皰。
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本公司董事會決議變更110年股東會召開日期及地點(依金管會公告 「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)
本公司董事會決議變更110年股東會召開日期及地點(依金管會公告 「因應疫情公開發行公司股東會延期召開相關措施」辦理)
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安成生技順利完成與日本Minophagen簽訂AC-203皮膚外用劑型授權及開發合約
安成生技(TWiB)是一家新藥研發公司，專注於開發臨床上未被滿足的疾病所需的治療藥物。今天宣布與Minophagen Pharmaceutical Co.,Ltd.完成簽訂新藥開發及商業化授權合約。
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安成生技將參加2nd Dermatology Drug Development Summit Europe in Frankfurt, Germany 報告AC-1101最近研發進展 (Coming event)
安成生技將參加於德國法蘭克福 舉辦的2nd Dermatology Drug Development Summit Europe報告AC-1101(JAK inhibitor)最近於白斑與異位性皮膚炎研發進展。
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Recent treatment
公司治療領域
以先天免疫(Innate Immunity)系統中的發炎體(inflammasome)及其相關的發炎機轉作為藥物作用標靶。針對抑制發炎體所開發的藥物分子具有治療多種疾病的潛力並可減少新藥開發失敗的風險。
