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2020-05-19
本公司研發之AC-1101通過美國FDA人體臨床試驗審查。
本公司研發之AC-1101通過美國FDA人體臨床試驗審查，准予進行第一期人體臨床試驗。 2020-05-07安成生技宣布AC-1101獲加拿大衛生部(Health Canada)准予進行第一期人體臨床試驗。
AC-1101一期臨床試驗為一項開放標籤，固定序列，兩個時期的比較生物利用度研究。 2020-05-04本公司研發之AC-1101接獲加拿大衛生部(Health Canada)通知， 准予進行第一期人體臨床試驗。
AC-1101為外用JAK抑制劑，適用於治療發炎性皮膚疾病 如白斑症 2020-01-07公告本公司取得Tofacitinib Citrate Topical Gel 藥品全球開發及銷售權利
標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）: Tofacitinib Citrate Topical Gel(簡稱Tofa-029)
關於安成生技
安成生物科技股份有限公司(以下簡稱安成生技)是一家總部位於台灣台北市研發治療罕見疾病的新藥研發公司，策略係以重新定位(Drug Reposition)已在臨床使用的藥物分子，滿足目前尚未有良好醫藥或新興醫藥的需求，尤其是以嚴重及無藥物可治療的罕見疾病為主要標的。我們以高效率創新，提供安全有效的新藥予全世界有迫切需要之病人為目標。
遺傳性表皮分解水泡症
Epidermolysis bullosa (EB)，為一罕見的遺傳性皮膚疾病，其特徵為皮膚與黏膜極為脆弱，即使在輕微的外力作用下，就會產生相當疼痛的傷口及水皰。
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Recent treatment
公司治療領域
以先天免疫(Innate Immunity)系統中的發炎體(inflammasome)及其相關的發炎機轉作為藥物作用標靶。針對抑制發炎體所開發的藥物分子具有治療多種疾病的潛力並可減少新藥開發失敗的風險。
